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药物在体内代谢、转运及药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化会影响药物的体内浓度和敏感性，从而导致个体对药物的应答差异。通过检测个体与药物代谢、转运及作用靶点相关基因的基因多态性，可预测人体对药物的应答，从而调整用药方案，提高疗效及减少药物不良反应的发生。
人体不能合成叶酸，需依靠外源供给以维持正常代谢所需的叶酸。特别是孕妇，需要额外补充胎儿生长发育所需的叶酸。临床数据表明，孕期合理补充叶酸可有效降低新生儿神经管出生缺陷。个体对叶酸的利用能力受遗传因素影响，如果与叶酸代谢相关的酶活性偏低，机体叶酸水平会明显不足。通过检测与叶酸代谢相关的酶编码基因多态性，可评估个体对叶酸的利用能力，从而确定合理的叶酸补充量。
1.备孕或者孕期女性
2.生育过有出生缺陷儿的孕妇
自收到合格样本后7个自然日
1.口腔拭子：1-2枚，常温保存及运输；
2.EDTA抗凝血：2-4mL，4℃保存及运输。
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我国高血压患者中，H型高血压患者占了75%。高同型半胱氨酸血症（Hcy）是H型高血压的一个显著特征，是我国人群特有的脑卒中危险因素。目前降低Hcy最安全有效的方法是补充叶酸，遗传体质的差异导致了机体对叶酸利用能力不同。通过基因检测获取个人叶酸利用能力信息，预测H型高血压发生风险，并通过合理补充叶酸，预防H型高血压。
1.原发性高血压患者
2.有脑卒中家族史的人群
3.H型高血压患者
自收到合格样本后7个自然日
1.口腔拭子：1-2枚，常温保存及运输；
2.EDTA抗凝血：2-4mL，4℃保存及运输。
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儿童由于身体尚未发育完全，机体功能不完善，药物种类或使用剂量不当会导致严重的药物不良反应。检测儿童常用药物代谢及作用靶点相关酶编码基因多态性，根据受检者对药物的敏感程度选择合适的药物和剂量，提高药效及降低毒副作用，实现安全用药。
0-14岁儿童
自收到合格样本后7个自然日
1.口腔拭子：1-2枚，常温保存及运输；
2.EDTA抗凝血：2-4mL，4℃保存及运输。
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临床上有一部分患者虽常规服用阿司匹林，却不能有效地抑制血小板的活性，仍有心脑血管事件的发生，这种现象被称为阿司匹林抵抗（aspirin resistance，AR）。已有多项研究证实环氧合酶（COX）基因多态性与阿司匹林抵抗发生相关。建议用药前进行相关基因多态性检测，早期筛选抵抗类患者，以便换用其他抗血小板聚集药物，预防不良事件发生。
1、缺血性心脏病患者；
2、心绞痛患者；
3、心肺梗塞患者；
4、脑血栓患者；
5、服用阿司匹林效果不佳的患者；
自收到合格样本后10个自然日
1.口腔拭子：1-2枚，常温保存及运输；
2.EDTA抗凝血：2-4mL，4℃保存及运输。
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氯吡格雷是一类噻吩吡啶类衍生物血小板聚集抑制剂，其本身无抗凝作用，需经肝脏中的细胞色素酶P450 2C19（CYP2C19）代谢生成活性产物而发挥抗血小板聚集作用。氯吡格雷的抗血小板聚集作用在患者中存在较大的个体差异，其中CYP2C19基因多态性是导致氯吡格雷个体应答差异的主要原因。通过检测CYP2C19基因多态性可以判断受检者对氯吡格雷的代谢能力，从而选择最优的氯吡格雷用药方案，规避用药风险。
1、ACS或PCI术后患者；
2、外周动脉疾病患者；中风、心肌梗死患者；
3、服用氯吡格雷效果不佳的患者
自收到合格样本后10个自然日
1.口腔拭子：1-2枚，常温保存及运输；
2.EDTA抗凝血：2-4mL，4℃保存及运输。
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华法林治疗窗窄，用药剂量不当容易发生出血或栓塞等不良反应。华法林主要通过抑制靶点VKORC1阻碍凝血因子的合成而发挥抗凝作用；CYP2C9是华法林在体内代谢的关键酶。这两种酶的编码基因多态性是导致华法林不良反应的主要原因。结合受检者华法林药物代谢及作用靶点相关基因的检测结果与个人临床数据，采用基于基因型的权威华法林剂量计算公式，确定受检者华法林的最佳使用剂量。
1、心房颤动患者；
2、中风患者；
3、心脏瓣膜疾病患者；
4、深静脉血栓或肺动脉栓塞患者；
5、服用华法林抗凝效果不理想的患者
自收到合格样本后10个自然日
1、口腔拭子：1-2枚，常温保存及运输；
2、EDTA抗凝血：2-4mL，4℃保存及运输。
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奥美拉唑为质子泵抑制剂，是一种脂溶性弱碱性药物，主要经肝脏CYP2C19酶代谢。CYP2C19基因多态性的存在导致不同个体对奥美拉唑的代谢速率不同，从而使得药效不一样。通过基因检测结果判断受检者对奥美拉唑的代谢速率，从而调整用药方案，提高疗效。
1、心房颤动患者；
2、中风患者；
3、心脏瓣膜疾病患者；
4、深静脉血栓或肺动脉栓塞患者；
5、服用华法林抗凝效果不理想的患者
自收到合格样本后10个自然日
1、口腔拭子：1-2枚，常温保存及运输；
2、EDTA抗凝血：2-4mL，4℃保存及运输。
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硝酸甘油是防治心绞痛的特效药，但中国患者含服硝酸甘油无效的比例高达25%。这是由于把硝酸甘油代谢生成起效物质NO的代谢酶编码基因ALDH2的基因多态性导致的。通过基因检测结果可获知受检者对硝酸甘油的利用能力，从而预测患者含服硝酸甘油是否有效。
1、心绞痛患者；
2、现服用硝酸甘油治疗效果较差的人群
自收到合格样本后10个自然日
1、口腔拭子：1-2枚，常温保存及运输；
2、EDTA抗凝血：2-4mL，4℃保存及运输。
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抑郁症又称抑郁障碍，以显著而持久的心境低落为主要临床特征，是心境障碍的主要类型。目前临床上使用的治疗药物有三环类、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、去甲肾上腺素及多巴胺抑制剂等。通过检测这些药物在体内代谢、转运及作用靶点关键蛋白编码基因在特定位点上的基因多态性，可预测个体对药物有效性及不良反应，从而选择适合受检者的药物种类或剂量，提高疗效。
1、准备接受药物治疗的抑郁症患者；
2、现服用抗抑郁类药物效果较差的患者；
自收到合格样本后10个自然日
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2、EDTA抗凝血：2-4mL，4℃保存及运输。
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精神分裂症是由一组症状群所组成的临床综合征，是一种多因素导致的疾病，药物治疗是精神分裂症首选的治疗措施。一般推荐第二代（非典型）抗精神病药物如利培酮、奥氮平、奎硫平等作为一线药物选用。根据这些药物在代谢、转运或作用靶点相关蛋白编码基因的结构特点，可预测个体对药物的应答反应，为受检者的临床用药提供参考，降低药物不良反应的发生。
1、准备接受药物治疗的精神分裂症患者；
2、现服用抗精神分裂症药物效果较差的患者；
自收到合格样本后10个自然日
1、口腔拭子：1-2枚，常温保存及运输；
2、EDTA抗凝血：2-4mL，4℃保存及运输。
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癫痫俗称“羊角风”，是大脑神经元突发性放电异常导致的大脑功能异常障碍的一种慢性疾病。目前国内外对于癫痫的治疗主要以药物治疗为主，目前常用的癫痫治疗药物有芳香族类如卡马西平、苯妥英及丙戊酸等。由于这些药物在体内代谢、转运及作用靶点关键蛋白的编码基因结构差异，导致同种药物对不同个体有不同的治疗效果。通过检测关键位点的DNA序列，可预测个体对药物的应答反应，并依此调整用药方案，达到提高疗效、减少药物不良反应发生的目的。
1、准备接受药物治疗的癫痫患者
2、现服用抗癫痫类药物效果较差的患者
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2、EDTA抗凝血：2-4mL，4℃保存及运输。
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他汀类药物是临床上使用最广的降脂药物。药物转运体OATP1B1(由SLCO1B1基因编码)将他汀类药物从血液转运到肝脏细胞内，对药物的清除起重要作用。由于SLCO1B1基因多态性的存在，影响OATP1B1将药物转运进入肝脏的能力，从而导致他汀类药物引起的肌病不良反应风险增加。通过检测SLCO1B1基因多态性，判断转运体对药物的转运能力，从而调整用药剂量，减少药物不良反应。
1、新发高血脂、冠心病患者；
2、现服用他汀类药物效果较差的人群；
自收到合格样本后10个自然日
1、口腔拭子：1-2枚，常温保存及运输；
2、EDTA抗凝血：2-4mL，4℃保存及运输。
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临床数据显示，高血压药物的疗效存在明显的个体差异。究其原因是降压药物代谢酶及作用靶点相关基因的多态性导致的。通过检测相关基因多态性可预测个体对药物的应答，从而调整用药剂量或方案，达到提高疗效或降低毒副作用的目的。
1、新发高血压患者；
2、现服用降压药物效果较差的高血压患者；
3、需同时服用两种或两种以上药物的高血压患者
自收到合格样本后10个自然日
1、口腔拭子：1-2枚，常温保存及运输；
2、EDTA抗凝血：2-4mL，4℃保存及运输。
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糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病，其中II型糖尿病是主要的疾病类型。临床上针对II型糖尿病的治疗药物种类众多，药物的作用机制各异。通过检测各类降糖药代谢、转运及作用靶点相关基因多态性，了解患者对不同降压药的反应以及可能的不良反应，达到提高疗效的目的。
1、新发糖尿病患者；
2、现服用降糖药物效果较差的糖尿病患者；
3、需同时服用两种或两种以上药物的糖尿病患者
自收到合格样本后10个自然日
1、口腔拭子：1-2枚，常温保存及运输；
2、EDTA抗凝血：2-4mL，4℃保存及运输。
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